SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣（有毒金屬和代謝物）

產(chǎn)品介紹

SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣旨在用于驗證測量人體血液中有毒金屬的分析方法。SRM955d由六個小瓶冷凍人血組成，其中兩個小瓶處于三個濃度水平。每個小瓶標(biāo)稱含有 1.6 mL 全血。SRM955d僅用于實驗研究用途。SRM955d的認(rèn)證在規(guī)定的測量不確定度內(nèi)有效期至 2030年2月1日。

認(rèn)證質(zhì)量濃度值：認(rèn)證值在表 1 中提供。NIST 認(rèn)證值是 NIST 對其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已調(diào)查或考慮在內(nèi) [1]。通過所使用的重量和體積主要標(biāo)準(zhǔn)和程序，值可在計量上追溯到國際單位制 (SI)。

SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣必須在低于 –60 °C 的溫度下冷凍儲存在原包裝中直至使用。該認(rèn)證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因為在這種條件下尚未研究分析物的穩(wěn)定性。

SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在解凍后4小時內(nèi)使用。未使用或剩余的材料應(yīng)在指定時間后丟棄。在取出測試部分之前，應(yīng)通過輕輕倒置小瓶數(shù)次來使SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣的每個小瓶均質(zhì)化。為使本證書中提供的值有效，應(yīng)使用 0.1 mL 的最小測試部分。

SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣是在美國NIST適當(dāng)?shù)娜梭w研究確定后開發(fā)的。NIST將來自商業(yè)供應(yīng)商的全人血袋裝在三個預(yù)先清潔的 15 L 高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶中，形成 SRM 955d 1 級至 3 級的池。有毒金屬和汞的質(zhì)量濃度加入適量的 NIST SRM 3100 系列單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞，將其調(diào)整至目標(biāo)水平。然后將內(nèi)容物用磁力攪拌器均勻化 24 小時，然后分配到單獨的預(yù)篩選聚丙烯冷凍管中。

分析：NIST、CDC、Mayo Clinic、紐約州衛(wèi)生部和蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院（瑞士蘇黎世）使用表 1 和表 3 中列出的方法對 SRM 955d 的賦值進(jìn)行了測量。

同質(zhì)性：在 CDC 使用表 1 中列出的方法進(jìn)行同質(zhì)性評估的測量。基于小瓶間方差的統(tǒng)計分析確定 SRM 是同質(zhì)的。

參考值：參考密度值在表 2 中提供。參考值是未經(jīng)認(rèn)證的值，它是基于可用數(shù)據(jù) [1] 對真實值的最佳估計。這些值不符合 NIST 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并且提供了相關(guān)的不確定性，可能不包括所有不確定性來源

信息值：表 3 中提供了甲狀腺球蛋白質(zhì)量濃度的信息值。SRM 用戶認(rèn)為該信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評估與該值相關(guān)的不確定性，或者只有有限的信息。進(jìn)行了許多分析 [1]。信息值不能用于建立計量溯源性。